Saltar al contenido
Enfermedades Online

Enfermedades Raras

Este es un blog puramente informativo. No reemplace la información que aquí mostramos por la visita a un especialista o a su médico,muchas de las enfermedades aquí mostradas requieren atención médica y tratamiento personalizados.
A
– Acrocefalosindactilia
– Acrodermatitis
– Amilosa
– Anemia de Fanconi
– Anomalía de Ebstein
– Arteritis de Takayasu
– Artritis Reumatoide Juvenil
– Ataxia de Friedreich
– Atrofia Muscular Espinal
– Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
– Atrofias Ópticas Hereditarias
C
– Carcinoma 256 de Walker
– Complejo de Eisenmenger
– Condrodisplasia Punctata
– Contractura de Dupuytren
D
– Deficiencia del Factor XII
– Degeneración Hepatolenticular
– Degeneración Hepatolenticular
– Demencia Vascular
– Dermatitis Herpetiforme
– Disostosis Craneofacial
– Displasia Fibrosa Poliostótica
– Distrofias Neuroaxonales
– Divertículo Ileal
E
– Encefalitis
– Encondromatosis
– Enfermedad de Addison
– Enfermedad de Bowen
– Enfermedad de Caroli
– Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
– Enfermedad de Crohn
– Enfermedad de Fox-Fordyce
– Enfermedad de Gaucher
– Enfermedad de Hartnup
– Enfermedad de Hirschsprung
– Enfermedad de Hodgkin
– Enfermedad de Huntington
– Enfermedad de Lafora
– Enfermedad de Leigh
– Enfermedad de Machado-Joseph
– Enfermedad de Marek
– Enfermedad de Meniere
– Enfermedad de Mikulicz
– Enfermedad de Moyamoya
– Enfermedad de Paget Extramamaria
– Enfermedad de Paget Mamaria
– Enfermedad de Papillon-Lefevre
– Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
– Enfermedad de Pick
– Enfermedad de Sandhoff
– Enfermedad de Tangier
– Enfermedad de Tay-Sachs
– Enfermedad de Weil
– Enfermedad de Wolman
– Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
– Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
– Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV
– Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V
– Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VII
– Enfermedades de Niemann-Pick
– Enfermedades de von Willebrand
– Esclerosis Amiotrófica Lateral
– Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
– Esófago de Barrett

F
– Fibrosis Quística
– Fusobacterium
G
– Granulomatosis de Wegener
H
– Hemiatrofia Facial
– Hiperaldosteronismo
– Hiperhidrosis
– Hiperostosis Esquelética Difusa Idiopática
– Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia
– Hiperplasia de Ganglio Linfático Gigante
– Hipopituitarismo
– Histiocitosis de Células de Langerhans
I
– Induración Peniana
– Infecciones por Togaviridae
L
– Leucodistrofia de Células Globoides
– Linfadenitis Necrotizante Histiocítica
– Linfoma de Burkitt
– Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
M
– Malformación de Arnold-Chiari
– Mucopolisacaridosis I
– Mucopolisacaridosis II
– Mucopolisacaridosis III
– Mucopolisacaridosis IV
– Mucopolisacaridosis VI
N
– Narcolepsia
– Necrólisis Epidérmica Tóxica
– Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
– Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
– Neuromielitis Óptica
– Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
– Neuropatías del Plexo Braquial
O
– Osteocondritis
– Osteocondrodisplasias
– Osteítis Deformante
– Osteólisis Esencial
P
– Paniculitis Nodular no Supurativa
– Parálisis
– Pericarditis Constrictiva
– Pitiriasis Liquenoide
– Poliendocrinopatías Autoinmunes
– Pénfigo Familiar Benigno
– Pólipos Intestinales
S
– Sarcoma de Ewing
– Seudoobstrucción Colónica
– Sudoración Gustativa
– Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
– Síndrome Mucocutáneo Linfonodular
– Síndrome Uveomeningoencefálico
– Síndrome de Adie
– Síndrome de Alagille
– Síndrome de Angelman
– Síndrome de Asperger
– Síndrome de Bardet-Biedl
– Síndrome de Beckwith-Wiedemann
– Síndrome de Behçet
– Síndrome de Bloom
– Síndrome de Brown-Séquard
– Síndrome de Budd-Chiari
– Síndrome de Chediak-Higashi
– Síndrome de Chiari-Frommel
– Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
– Síndrome de Cushing
– Síndrome de Dandy-Walker
– Síndrome de DiGeorge
– Síndrome de Ellis-Van Creveld
– Síndrome de Felty
– Síndrome de Gardner
– Síndrome de Gerstmann
– Síndrome de Goldenhar
– Síndrome de Guillain-Barre
– Síndrome de Hallermann
– Síndrome de Hamartoma Múltiple
– Síndrome de Horner
– Síndrome de Isaacs
– Síndrome de Kartagener
– Síndrome de Kearns-Sayre
– Síndrome de Klippel-Feil
– Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
– Síndrome de Kluver-Bucy
– Síndrome de Korsakoff
– Síndrome de Landau-Kleffner
– Síndrome de Lange
– Síndrome de Langer-Giedion
– Síndrome de Lesch-Nyhan
– Síndrome de Li-Fraumeni
– Síndrome de Mallory-Weiss
– Síndrome de Marfan
– Síndrome de Meige
– Síndrome de Melkersson-Rosenthal
– Síndrome de Miller Fisher
– Síndrome de Mobius
– Síndrome de Munchausen Causado por Tercero
– Síndrome de Noonan
– Síndrome de Peutz-Jeghers
– Síndrome de Pierre Robin
– Síndrome de Prader-Willi
– Síndrome de QT Prolongado
– Síndrome de Retracción de Duane
– Síndrome de Rett
– Síndrome de Reye
– Síndrome de Rubinstein-Taybi
– Síndrome de Schnitzler
– Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH
– Síndrome de Sjögren
– Síndrome de Sjögren-Larsson
– Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
– Síndrome de Sturge-Weber
– Síndrome de Tietze
– Síndrome de Tolosa-Hunt
– Síndrome de Tourette
– Síndrome de Waardenburg
– Síndrome de Werner
– Síndrome de Williams
– Síndrome de Wolff-Parkinson-White
– Síndrome de Wolfram
– Síndrome de Zellweger
– Síndrome de Zollinger-Ellison
– Síndrome del Ovario Poliquístico
T
– Tiroiditis Autoinmune
– Trastorno Peroxisomal
– Trastornos de la Pigmentación
– Trastornos de la Pupila
Tromboangeítis Obliterante
– Tumor de Wilms